Cette pétition est maintenant terminée
Inf'OGM lance une pétition pour que les autorisations commerciales d'OGM précédemment données et en cours soient reconsidérées, car elles s'appuient sur des avis scientifiquement non valides.
La récente autorisation donnée pour la pomme de terre Amflora en mars et le probable renouvellement d'autorisation à venir du maïs Mon810 se font malgré l'actuelle remise en question des procédures d'évaluation des OGM par les experts eux-mêmes !
Inf'OGM décide d'interpeller le gouvernement français et espère obtenir un maximum de signatures pour porter ses demandes.
3518 participants
Les experts français jugent le dossier du Mon810 insuffisant.
Sur le dossier symbolique de demande de renouvellement de l’autorisation du maïs Mon810, les experts français considèrent qu’il n’est pas suffisant pour répondre à la question d’existence ou d’absence d’impact sur la santé [1].
Leur position est claire : «l’agence européenne reconnaît implicitement que les procédures [d’évaluation] antérieures ne sont pas satisfaisantes et que les réserves formulées par le CPHA [2] [en 2008] étaient fondées» [3]. Les experts de l’Agence Européenne de Sécurité des Aliments (AESA) partagent donc en grande partie l’opinion des experts français [4].
La Commission européenne ne peut écarter le risque de toxicité du maïs Mon810
Le gouvernement français a adressé une question à la Commission européenne le 22 juin 2009, lui demandant de certifier raisonnablement que le maïs Mon810 n’est pas toxique. Par sa réponse, cette dernière a démontré qu’elle ne pouvait pas répondre par l’affirmative alors même qu’elle le fait dans ses avis [5].
Cela confirme donc que les opinions des experts de l’AESA ne permettent pas à la Commission européenne d’écarter le caractère toxique des OGM au risque statistique près et qu’il est impératif de réévaluer les dossiers passés.
Des pistes légales de retour sur des autorisations.
La loi européenne fournit aux Etats membres et à la Commission européenne la possibilité de reconsidérer une autorisation commerciale déjà donnée pour une plante transgénique. Par exemple, une plante transgénique ne doit pas avoir des effets potentiellement négatifs sur la santé humaine ou animale pour être autorisée. La position des experts français est donc une raison suffisante pour demander de reconsidérer les autorisations données.
[1] Avis du comité scientifique du HCB,
http://www.ogm.gouv.fr/Avis_CS_HCB_MON810.pdf
[2] Comité de Préfiguration de la Haute Autorité
[3] cf. page 8 de l’avis du comité scientifique du HCB,
http://www.ogm.gouv.fr/Avis_CS_HCB_MON810.pdf
[4] Extrait de l’avis du comité scientifique du HCB (cf. note 2) : « Le risque de ne pas détecter un effet biologiquement significatif n’est pas véritablement évalué, il n’y a aucune analyse de puissance des tests statistiques utilisés – la mauvaise utilisation des tests d’inférence statistique, ne permet pas de conclure à l’équivalence des maïs OGM et non OGM – Et l’absence de plan d’analyse statistique rigoureux interdit tout calcul précis des risques d’erreurs de type I et II : utilisation discutable des données historiques et des données de référence ».
[5] http://www.giet-info.org/
Télécharger la pétition version papier
http://www.infogm.org/IMG/pdf/infogm_petition_avril2010.pdf
 
Courriel | |
Mot passe | |
Rester connecté-e
|
laplace
Le 12/05/2010 à 22:48:38
JMSDEGANTIES
Le 06/05/2010 à 17:28:59
cyber écolo
Le 03/05/2010 à 11:34:39
sbirro's
Le 20/04/2010 à 00:00:09
![]() |
laglayre
Le 12/07/2010 à 18:41:03